Conţinut

• Cuprins: diferența dintre reacțiile SN1 și reacțiile SN2
• Diagramă de comparație
• Care este reacțiile SN1?
• Care este reacțiile SN2?
• Diferențele cheie

Reacțiile SN1 sunt tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită doar o componentă. Reacțiile SN2 sunt tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită cel puțin două elemente. În timpul acestui proces, o legătură se rupe și cealaltă obligațiune se formează sincron.

Cuprins: diferența dintre reacțiile SN1 și reacțiile SN2

• Diagramă de comparație
• Care este reacțiile SN1?
• Care este reacțiile SN2?
• Diferențele cheie

Diagramă de comparație

Bazele distincției	Reacții SN1	Reacții SN2
Definiție	Tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită doar o componentă.	Tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită cel puțin două elemente. În timpul acestui proces, o legătură se rupe și cealaltă obligațiune se formează sincron.
paşi	Numărul de pași necesari pentru a completa are mai multe părți care încep cu eliminarea părăsirii grupului și apoi atacă nucleofilul.	Majoritatea rezultatelor din cadrul procesului se finalizează într-o singură etapă, iar concentrația nucleofilului devine critică.
Cerinţă	Nucleotid slab	Nucleotidă puternică
Natură	O entitate unimoleculară și, prin urmare, primește numele de reacție de prim ordin.	o reacție bimoleculară și, prin urmare, ia numele de reacție de ordinul doi.
etape	O dată ciclul cu două etape intermediare.	Două cicluri cu o etapă intermediară.

Care este reacțiile SN1?

Reacțiile SN1 sunt tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită doar o componentă. Răspunsul SN1 este un răspuns de substituție în științele naturii. „SN” rămâne pentru substituția nucleofilă, iar „1” vorbește despre modul în care pasul care ia decizia de rată este unimolecular. În acest mod, starea de viteză a apărut în mod regulat ca având o primă dependență de electrofil și de încredere de zero în nucleofil. Această relație este valabilă pentru circumstanțele în care măsura nucleofilului este considerabil mai proeminentă decât cea a carbocației la jumătatea drumului. Mai degrabă, starea ratei ar putea fi chiar mai precis descrisă folosind energia de stare constantă. Răspunsul include un mijloc de carbocare a drumului și regăsit în mod regulat în răspunsurile halogenurilor de alchil opționale sau terțiare în condiții subiacente ferm sau, în condiții fără echivoc acid, cu alcooli auxiliari sau terțiari. Cu halogenuri de alchil esențiale și opționale, se întâmplă răspunsul opțiunii SN2. În știința chimică, răspunsul SN1 este cunoscut în mod regulat ca sistemul disociativ. Impactul cis în jurul prezentei căi de separare. Christopher Ingold și colab. Au propus pentru prima dată un instrument de răspuns. în 1940. Această reacție nu depinde foarte mult de calitatea nucleofilului, deloc ca instrumentul SN2. Într-o reacție SN1, viteza de decizie a vitezei este pierderea adunării care pleacă pentru a forma mijlocul carbonatării drumului. Cu cât este mai sigură carbocarea, cu atât este mai simplă să modeleze și cu atât mai rapid va fi răspunsul SN1. Câteva aprecieri cad în capcana de a crede că cadrul cu o carbonatare mai puțin constantă va răspunde cel mai rapid. Cu toate acestea, aceștia trec cu vederea faptul că este epoca carbocării care decide rata.

Care este reacțiile SN2?

Reacțiile SN2 sunt tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită cel puțin două elemente. În timpul acestui proces, o legătură se rupe și cealaltă obligațiune se formează sincron. Răspunsul SN2 este un fel de instrument de reacție care este fundamental în științele naturii. În această componentă, o legătură este ruptă și o relație este încadrată sincron, adică într-o etapă. SN2 este un fel de instrument de răspuns de substituție nucleofil. Deoarece două specii răspunzătoare incluse în pasul moderat (care decide rata), acest lucru determină termenul de substituție nucleofil (bi-sub-atomic) sau SN2; celălalt tip semnificativ este SN1. Numeroase alte instrumente mai speciale prezintă răspunsuri la schimbări. Ruperea legăturii C – X și dezvoltarea noii relații (însemnate în mod regulat C – Y sau C – Nu) se întâmplă în același timp printr-o stare de mișcare în care un carbon sub atac nucleofil este pentacoordinat și hibridizat aproximativ sp2. Nucleofilul atacă carbonul la 180 ° până la adunarea părăsită, deoarece aceasta oferă cea mai bună acoperire între potrivirea unică a nucleofilului și orbitalul C-X σ * anticondent. Colecția din stânga a împins apoi partea opusă, iar elementul devine încadrat cu inversarea geometriei tetraedrice la iota focală. Substratul are cea mai importantă influență în a decide rata de răspuns. Se întâmplă din cauza atacurilor nucleofile din partea din spate a substratului, de-a lungul acestor linii, ruperea securității buchetului care iese din carbon și modelând securitatea nucleofilului cu carbon.

Diferențele cheie

1. Reacțiile SN1 sunt tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită doar o componentă. Pe de altă parte, reacțiile SN2 sunt tipul de substituție nucleofilă care apare ori de câte ori etapa de determinare a ratei necesită cel puțin două elemente. În timpul acestui proces, o legătură se rupe și cealaltă obligațiune se formează sincron.
2. Numărul de etape necesare pentru finalizarea reacției SN1 are mai multe părți care încep cu eliminarea părăsirii grupului și apoi atacă nucleofilul. Pe de altă parte, majoritatea rezultatelor din procesul SN2 se finalizează într-o singură etapă, iar concentrația nucleofilului devine critică.
3. Cerința pentru reacțiile SN1 devine cea a nucleofililor slabi, deoarece au o tendință naturală de neutralizare a solvenților. Pe de altă parte, cererea pentru reacțiile SN2 devine cea a nucleofililor puternici, deoarece au o încărcare negativă.
4. Natura reacției SN1 devine cea a unei entități unimoleculare și prin urmare primește numele de reacție de prim ordin. Pe de altă parte, natura reacției SN2 devine cea a unei reacții bimoleculare și, prin urmare, ia numele de reacție de ordinul doi.
5. Reacțiile SN1 se completează într-un ciclu complet care are două etape intermediare. Pe de altă parte, reacția SN2 se încheie într-un ciclu care are o singură etapă intermediară.